- 职位描述
- 岗位职责
统筹产品线检验工艺开发、验证、设计转换相关工作。
1.参与产品设计开发活动，负责可检验性评估。
2.主导检验工艺技术、方法、工装设备的开发与验证。
3.负责设计开发检验技术向制造的转换，输出检验DMR。
4.主导检验年度确认计划。
5.新工艺、新技术的引进与推广应用。
6.生产检验过程中的技术支持。
7.完成上级安排的其他任务。
- 岗位要求
- 任职要求
1.本科及以上学历，电子、电气、光机、生物工程、物理等相关理工专业。
2.5年以上质量技术相关工作经验。
3.精通检验工艺的开发与验证、DMR制定及导入的流程。
4.熟悉精密光学类产品、一次性无菌耗材相关检验工艺为佳。
5.了解ISO13485相关标准要求，熟悉医疗器械产品设计开发流程。
6.掌握测量系统分析（MSA）方法和运用，具备分析处理数据的能力。
7.具备一定的协调、沟通及管理能力。
- 工作地址
- 上班地址：武汉东湖新技术开发区高新大道666号生物创新园A21栋国药大厦二楼205室
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精微视达医疗科技有限公司成立于2014年，是一家创新医疗器械研发、制造和应用推广的高新技术企业，我们始终专注于为肿瘤的早期精准诊断和治疗提供具有临床价值的先进技术。
长期以来，我们以为优质生命持续创新为使命，围绕改善肿瘤患者的治疗效果并降低医疗支出的目标，与国内诸多权威医疗机构和科研机构紧密合作，致力于成为癌症创新诊疗的核心力量，通过科技创新惠及生命健康。
公司以疾病、术式为先导驱动技术创新，重点关注消化道、胆胰管、呼吸道、泌尿道等的早期癌变和癌前病变，致力于早期肿瘤的微创诊疗通道技术、可视化活检技术、早期肿瘤的微创治疗技术的研发、生产和应用推广。
作为国家重大科技项目的牵头单位以及国家医疗战略规划推进的重要参与单位，精微视达继获批牵头“十三五”国家重点研发计划之后，再次牵头“十四五”国家重点研发计划，持续加大对共聚焦显微内窥镜核心零部件国产化的研究力度，协助技术专家和临床专家基于中国的产业链优势和技术优势构建中国标准，基于中国的基础医疗水平和医疗产业发展情况构建临床应用标准。
未来，我们将继续做实“专精服务”、做优“产品性能”、做强“专业能力”、做深“自主创新”，努力攀登世界医疗创新高峰，持续为精准诊疗战略提供有效助力，推动中国尖端科技投入临床应用，以实际行动支持健康中国战略。
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