- 职位描述
- 1.对车间进行巡回检查，对发现的严重情况或多次发现未及时整改的问题以书面形式报告部门经理并反馈责任部门。
2.对车间内各产品包装全过程进行监督，检查有无存在污染、混淆、差错的风险，核对标签上批号、复验期或有效期、生产日期等内容是否正确，与报告书是否一致。
3.负责车间偏差、OOS、退货、投诉等异常情况的跟踪及分析。
4.负责对车间洁净区进行尘埃粒子数、沉降菌监测，及时出具尘埃粒子检测报告，做好检测台帐。
5.起草车间设备清洁验证方案、报告，及时跟踪验证情况等工作。
- 岗位要求
- 男女不限，大专及以上学历，制药工程类、药学相关专业。20-35周岁。
- 工作地址
- 上班地址：白龙桥临江工业区金沙街1318号
您可能兴趣的职位
更多职位空空如也!
浙江耐司康药业有限公司
浙江耐司康药业有限公司成立于2002年12月，拥有先进的制造设备和技术，生产厂区位于浙江省金华市婺城区临江工业区，占地面积338亩（252012平方米）,公司注册资金为3.7亿元人民币。是一家主要集研发、生产和销售原料药的现代化制造型企业。
公司现有固定职工280余人，其中具有药学及相关专业的技术人员110余人，占企业总人数的40%以上，良好的人才结构为企业稳健发展奠定了基础。
公司分别取得了阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、盐酸苄丝肼、非诺贝特原料药的GMP证书，并取得了克拉霉素、非诺贝特、格列美脲的COS证书。同时克拉霉素取得日本PMDA认证。
公司致力于打造特色的原料药生产基地，秉承以市场为导向，客户为中心的的理念，依托金华康恩贝的管理经验和技术支持，力争成为特色的原料药行业的领军基地。
- 制药/生物工程
- 200-500人
- 民营企业
- 浙江省-金华市-婺城区
看过的职位
公安备案号：42018502000182