注册专员

1、负责组织编写新产品及升级产品的产品技术要求，组织相关部门准备检测所需资料、仪器及配件，跟进检测过程，确保及时取得检测报告；

2、负责产品注册证办理，组织编写注册所需资料，跟进办理进度，确保及时取得产品注册证；

3、负责公司产品注册证管理，及时办理变更和续证；

4、负责管理产品的临床试验，准备包括临床方案、试验合同等相关资料，与临床单位伦理委员会及试验负责人保持联系，确保及时取得合格的临床试验报告；

5、与相关监管部门保持良好沟通，确保注册申报工作顺利完成；

6、定期收集学习医疗器械相关法律、法规、政策，保证生产经营活动符合相关法律法规，充分及时利用各种优惠政策。

1、生物、电子、机械、自动化等相关专业本科及以上学历；

2、具备较强的组织协调能力和沟通能力；

3、有较强的文件书写能力；