- 职位描述
- 1、公司的备案临床研究项目,协助研究者进行备案申报材料的准备工作。
2、公司已开展的临床研究项目进度的跟进、CRO公司的对接与监督、研究者的沟通。
3、与公司业务相关的申报类工作材料的准备与撰写。
- 岗位要求
- 1、本科及以上学历,临床医学、生物、药学相关专业;
2、具有主动学习的能力,关注国内外临床研究的法规和进展;
3、责任心强,具有一定的沟通技巧、谈判能力并适应出差;
4、具有优秀的英语阅读和临床研究文献查阅能力。
- 工作地址
- 上班地址:武汉市东湖新技术开发区高新大道818号武汉高科医疗器械园B14栋2层2号厂房
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