- 职位描述
- 1.负责制剂方案的设计、实施，负责所参与制剂项目实验过程、原始数据的记录、整理等工作；
2.负责制剂处方和工艺研究，进行小试、中试工作，并配合进行生产放大工作并撰写相关报告；
3.负责制剂项目申报资料中相关处方、工艺部分药学研究资料的编写, 协助注册申报及专利申请工作；
4.按时完成上级领导交办的其他工作任务。
- 岗位要求
- 1.硕士及以上学历，药物分析、药物化学、分析化学等相关专业；
2.对工作踏实认真、积极主动，具有一定的组织协调能力和团队意识。
- 工作地址
- 上班地址：武汉东湖新技术开发区高新二路388号光谷国际生物医药企业加速器C11栋19层
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武汉久安药物研究院有限公司
武汉久安药物研究院有限公司是一家高科技医药企业，目前团队成员64人，其中硕士以上占比26%以上。汇聚药物化学、新型药物制剂、仿制药质量与疗效一致性评价等各专业人员，专业梯队合理。
秉承着与各大研发企业、科研机构形成“ 共创共赢”和“协同发展”的开放式合作模式，努力打造一支国内外医药研发的杰出队伍，并致力于成为行业内杰出的创新型企业。
- 制药/生物工程
- 50-100人
- 民营企业
- 湖北省-武汉市-其它区
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