- 职位描述
- 工作职责:
1、负责进厂原辅料、成品、稳定性样品、中控、其他样品等HPLC、GC项目等的检验工作。按照质量标准和操作规程检验并在检验周期内出具报告;
2、负责分析方法验证,仪器维护保养、简单故障排除,仪器检定,网络版计算机系统定期验证;
3、负责检验结果异常时,向上级报告,并进行QQS/OOT;
4、负责原辅料、成品取样工作;
5、完成公司或上级安排的其它任务。
- 岗位要求
- 任职资格:
1、化学、药学等相关专业,大专及以上学历;
2、两年以上仪器分析岗位工作经验,熟悉或者了解HPLC、GC等仪器操作,熟悉原料药厂工艺流程优先;
3、学习能力强,工作细心、认真、敬业、有责任心,能吃苦耐劳。
- 工作地址
- 上班地址:南太子湖创新谷3期2号楼4层
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武汉百科药物开发有限公司
武汉百科药物开发有限公司于2002年注册成立,专业从事医药原料药产品的研究、开发和制造,是湖北亨迪药业股份有限公司(股票代码301211)下属的子公司,为湖北省高新技术企业、湖北省博士后产业基地、华中科技大学同济医学院药学教学基地、湖北省科技型中小企业成长路线图计划重点培育企业。公司以先进的研发技术、完善的质量管理体系以及富有活力的创新机制造就了公司高技术含量、高附加值、高品质的系列产品。
武汉百科为跨国制药公司提供医药定制研发及生产服务的CDMO企业,公司研究和生产的医药原料药目前主要有三大系列,即抗肿瘤系列药物、心血管系列药物以及抗胆碱系列药物产品。目前公司已经研发了三十几个特色原料药品种,包括:磷酸氟达拉滨、地西他滨、阿扎胞苷、盐酸格拉司琼、米力农、氟马西尼等。
公司拥有博士、硕士、本科等学历的各类人才和一支训练有素、经验丰富的高中级工程技术人员队伍,并拥有多名从事小分子药物研究的博导、教授、美籍华人专家等技术顾问。公司拥有装备精良的化学合成实验室、分析实验室、微生物实验室、公斤级产品合成车间、多功能车间和精烘包车间。90%以上业务是出口到欧美高端市场。
公司目前通过国内GMP认证2次,FDA认证5次,获得发明专利6项,其中包括一项美国发明专利。2018年第3次被认定为国家级高新技术企业,1个产品获得印度注册证书,1个产品通过了欧洲COS认证,是国内为数不多的同时通过美国和欧洲高端认证的企业。
武汉百科药物视质量为企业的生命,坚定奉行“质量至上、安全有效、持续改进”的质量方针,不断完善公司质量体系,致力于为社会大众提供高质量的合格药品。武汉百科药物坚持以科技创新为动力,致力于打造企业的核心竞争力。
- 制药/生物工程
- 50-100人
- 民营企业
- 湖北省-武汉市-蔡甸区